加强了药品生产质量-4/的系统建设，大大提高了企业质量-4/对软件的要求。数字化的质量系统不仅为药企赋能，也进一步推动质量测量和质量管理成熟度的提升，帮助药企持续改进，达到系统辅助合规的效果，gmp医药企业实施GMP的三要素是:硬件设施、软件系统和高素质的人员。1、什么是GMP文件?具体怎么制作?GoodmanManufacturingPractice(GMP)是一套适用于药品和食品行业的强制性标准，要求药品和食品生产企业具有良好的生产设备、合理的生产工艺、完善的质量-4/和严格的检测体系，以保证最终